サノフィ・アベンティスは、作用時間の長い持効型溶解インスリン製剤「ランタス」（インスリン グラルギン）と、経口血糖降下薬による併用治療に、同社の超速効型インスリン「Apidra」（インスリン グルリジン）1回投与を追加することで、血糖コントロールが改善するという試験結果について発表した。試験結果は先月開催された第67回米国糖尿病学会（ADA）年次学術集会で発表された。

　対象になったのは、すでに持効型溶解インスリンと経口薬による治療を受けているが、HbA1cが6.5〜9％で血糖コントロールが良好でない2型糖尿病患者316人。

　試験では、基礎インスリンとしてランタスを使い、それにApidraの1回投与を追加した。Apidraを投与したのは、食後血糖値がもっとも高い食事（メイン・ミール）のとき。

　その結果、試験終了時にHbA1cが有意に低下した（開始時：7.32±0.70％、終了時：6.99±0.83％）。また、患者の84.2％が目標の食後血糖値（食後2時間血糖値が135mg/dL以下）を達成したという。

　Apidraは超速効型インスリンアナログ製剤で、食事開始前15分以内、または食事の直後に投与することで効果を得られる。米国や欧州各国ではすでに発売されている。

　ランタスは、作用のピークを示さず24時間にわたって安定した効果が続くインスリン製剤。基礎インスリン分泌パターンを1日1回の投与で再現することができる。

●詳しくはサノフィ・アベンティス(株)のサイトへ（プレスリリース）