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2011年06月13日

アクトスのフランスでの使用制限 PMDAは「患者判断で服用中止さけるべき」

 医薬品医療機器総合機構(PMDA)は6月10日付けで、チアゾリジン薬「アクトス」のフランスにおける使用制限についてコメントを発表した。「現在、これらの医薬品を服用中の患者さんは、この情報をもとにご自身の判断のみで、服用を中止したり、減量したりしないでください。ご不明な点は主治医にご相談ください」と注意を呼びかけている。
[ 糖尿病ネットワーク編集部 ]

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