武田薬品工業は、欧州でのDPP-4阻害剤「アログリプチン（SYR-322）」とインスリン抵抗性改善剤「塩酸ピオグリタゾン（商品名：アクトス）」の合剤について、開発戦略を再検討し、長期投与の追加臨床試験を開始したと発表した。

　追加臨床試験では、メトホルミン単独療法では血糖コントロールが不十分な2型糖尿病患者2500名弱を対象に、「SYR-322」を追加投与する群と「グリピジド」（スルホニル尿素薬）を追加投与する群とに分け、2年間にわたり比較検討する。申請時期は今年半ばから2012年頃になる見込み。

　GLP-1は食後に分泌されるホルモンで、膵臓のβ細胞を刺激しインスリン分泌を促進する作用がある。GLP-1はすぐに分解されてしまうが、DPP-4という酵素を阻害することでGLP-1の血中濃度を維持し、血糖値の上昇を抑制できる。

　欧州ではDPP-4阻害剤の「シタグリプチン」（日本では申請中）、「ビルダグリプチン」（ノバルティス、日本では申請中）が発売されており、「サクサグリプチン」（ブリストル・マイヤーズスクイブ、アストラゼネカ）などが申請されている。

武田薬品工業(株)